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保健食品监管法律法规汇总(时间排序)

文章来源:和记h88

发布时间:2021-01-19 08:11

发布人和记娱乐

  对保健食品生产企业的人员、设计与设施、原料、生产过程、成品储存与运输以及品质和卫生管理方面的基本技术要求作出了具体。

  制定了《既是食品又是药品的物品名单》、《可用于保健食品的物品名单》和《保健食品禁用物品名单》,并对原料的使用作出了具体

  《保健食品注册管理办法(试行)》(2005年4月30日SFDA局长令第19号颁布,7月1日实施)

  对保健食品的申请与审批、原料与辅料、标签与说明书、试验与检验、再注册、复审、法律责任等作出了具体。

  关于印发《营养素补充剂申报与审评(试行)》等8个相关的通告(国食药监注[2005]第202号,2005年7月1日实施)包括:

  营养素补充剂申报与审评对营养素补充剂的配方、种类和用量、化合物名单及申报要求作出了具体

  氨基酸螯合物等保健食品申报与审评对以氨基酸螯合物、褪黑素、大豆磷脂、蚂蚁、芦荟、就、不饱和脂肪酸、甲壳素、超氧化物歧化酶等为原料的产品、使用微生物发酵的产品作出了具体

  应用大孔吸附树脂分离纯化工艺生产的保健食品申报与审评:对使用大孔吸附树脂为工艺生产产品的申报、检测提出了具体要求

  保健食品申报与审评补充:对同一产品两种剂型、缓释剂型、不同颜色不同口味、增补剂型以及适宜人群不适宜人群确定问题作出了具体

  《保健食品注册申报资料项目要求(试行)》(国食药监注[2005]第203号,2005年7月1日实施)

  关于印发《保健食品注册申请表式样》等三种式样的通告(国食药监注[2005]204号,2005年7月1日起实施)

  保健食品样品试制和试验现场核查(试行)(国食药监注[2005]261号,2005年7月1日起实施)

  对保健食品广告审查工作中严格执行审查标准、使用广告审查系统和定期发布违法广告公告等方面作出了具体

  关于进一步加强保健食品注册现场核查及试验检验工作有关问题的通知(国食药监注[2007]11号)

  《中华人民国食品安全法》(2009年2月28日中华人民国令第9号公布,2009年6月1日实施)

  第51条国家对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管。有关监督管理部门应当依法履职,承担责任,具体管理办法由国务院。

  第63条食品药品监督管理部门对声称具有特定保健功能的食品实行严格监管,具体办法由国务院另行制定。

  国家对保健食品实行注册管理;但是,对产品及其原料的安全性和功能可以通过通用指标进行评价的保健食品,实行备案管理。实行备案管理的保健食品目录由国家食品药品监督管理部门制定、调整并公布。

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